10 de Abril de 2002
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Padre de niña enferma de fibrosis quística, ante rechazo de recurso de protección:


"La Corte Suprema le negó a mi hija de 2 años el derecho a vivir"


La Corte Suprema rechazó el recurso en favor de la menor de 2 años, Cony Ossa, afectada por una fibrosis quística.

(Foto: Copesa)

Once catastróficos dan la pelea
La Sala de Cuentas de la Corte de Apelaciones de Santiago declaró ayer admisibles los 11 recursos de protección interpuestos, entre ellos por 11 niños, que sufren enfermedades catastróficas o terminales.

Tras acogerse a tramitación los recursos serán derivados por la presidencia del tribunal de alzada para que sean analizados por una Sala de ministros.

El presidente de la Agrupación de Enfermos Catastróficos y Terminal, Luis Plaza, señaló que a pesar de este resultado siguen en pie los contactos con la Embajada de Cuba para que algunos enfermos viajen a la isla a tratarse, "porque en el país hay problemas que no se pueden solucionar", indicó.

Junto con ratificar los fundamentos del tribunal de alzada sobre que los hospitales son entes autónomos y separados del Estado, la Corte Suprema mantuvo ayer el fallo que rechazó el recurso de protección interpuesto en favor de la menor de 2 años, Cony Ossa, quien sufre de un fibrosis quística y solicita urgente atención médica.

La acción había sido presentada por los abogados Francisco Chahuán y Gonzalo García al reclamar el derecho a la vida presente en el artículo Nº 19 de la Constitución de la República y en el artículo Nº 3 de la Convención Internacional de los Derechos del Niño, que habla del interés superior que representan los chiporritos.

Patricio Ossa, padre de la Cony, señaló muy acongojado a La Cuarta que "de esta forma la justicia en Chile me está demostrando que mi hija no tiene derecho a vivir, porque ella está grave y no está recibiendo un tratamiento integral multidisciplinario que requiere una enfermedad catastrófica y genética de este tipo".

Sentencia a muerte

A la vez recordó que con esta resolución prácticamente se encuentra firmada la sentencia de muerte de la pequeña, ya que su futuro es incierto, pues de esta misma enfermedad fallecieron, el 7 de noviembre del año pasado la menor de 3 años y 8 meses, Carla Quintanilla, y en enero de este año Carla González, con sólo un año y 8 meses.

Añadió que este desenlace fatal es posible de remontar, "ya que con una atención adecuada como ocurre en Estados Unidos sus expectativas de vida sería de entre 35 y 40 años", apuntó.

El progenitor anunció que pese a este resultado no bajarán los brazos con sus abogados, pues están dispuestos a luchar hasta el final con el fin de salvarle la vida a la pequeña, por lo que ya se encuentran confeccionado un recurso para presentarlo a la brevedad ante la Corte Interamericana de Derechos Humanos.

La fibrosis quística consiste en la secreción de mucosidades que obstruyen los pulmones, páncreas, hígado, entre otros órganos.


 
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